Siete proyectos, un solo uso

Dar el ladrillo físico del programa: un magnetómetro de estado sólido, ópticamente leído, que puede acercarse a una célula, un chip o un tórax sin helio líquido.

Registrar la actividad magnética del cerebro sin criogenia, más cerca del cráneo, y extraer biomarcadores de propagación y conectividad que podrían ralentizarse en Alzheimer o Parkinson.

Tener un banco de pruebas de Alzheimer/Parkinson/cardio donde se ve, a la vez, la barrera, la actividad eléctrica, el plegamiento de proteínas y el campo local, mientras se perfunde un fármaco.

Medir no solo cuánta proteína hay, sino cómo está plegada —el misfolding aparece años antes de las placas visibles.

Apoyar el cribado de fragmentos de ligando que se unan a motivos de Aβ o α-syn, como complemento de DFT clásico — no como sustituto del diseño medicinal.

Que un médico o un investigador vea, en un solo panel, MEG/MCG, sangre, OoC y un riesgo calibrado — versionado, auditable, y siempre como apoyo.

Ver corrientes cardíacas que el ECG de superficie suaviza: focos arrítmicos, cicatrices, respuesta a un marcapasos — con un cabezal que se acerca al tórax.